Nos dedicamos a desarrollar ensayos clínicos

¿Cómo trabajamos?

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Trabajamos en una estrategia en conjunto con los Patrocinadores (sponsors) para el desarrollo de protocolos de investigación que cumplan con la normativa y la posible obtención de un registro sanitario que pueda homologarse ante varias autoridades sanitarias.
2
Desarrollamos desde el principio una correcta planeación y un presupuesto definido.
3
Damos soporte a las bases de datos y a la información estadística usada y/u obtenida en el desarrollo del estudio clínico.
4
Podemos trabajar con diversos sistemas de EDC (Electronic Data Capture).
5
Gestionamos el progreso de los estudios clínicos y tenemos procesos para la recopilación de datos en el sitio.
6
Tenemos normativas de cumplimiento (compliance) legales y éticas.
7
Auxiliamos en el análisis de datos y la escritura de los reportes de investigación clínica.
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Gestionamos Registros ante:

¿Cómo nos organizamos?

Consejo Administración

En cumplimiento a las prácticas internacionales de gobierno corporativo aseguramos una debida transparencia y rendición de cuentas para los accionistas de la sociedad, los patrocinadores y el público en general.

Oficina Atención a Sponsors

Con el fin de poder ofrecer un servicio de mayor calidad contamos con un sistema de gestión directo con los patrocinadores en las necesidades de los patrocinadores (sponsors).

Debido a que la regulación de los estudios clínicos, las patentes y los registros sanitarios es compleja; desarrollamos un área especializada para atenderte con tus dudas sobre estos temas y cualquier otro relacionado con nuestra actividad.

¿Cómo investigamos el Cannabis?

CANARITECH CRO

Especializado en protocolos de investigación en medicina cannábica

¿Cuáles son nuestros principios?

Cumplimiento Normativo

CANARITECH está comprometido con un estricto cumplimiento de toda la normativa nacional e internacional. Por lo que cuenta con protocolos y procesos estrictos para cumplir con la Buena Práctica Clínica (BPC).

Debido a que en el desarrollo de nuestros protocolos de investigación se involucra la participación de seres humanos, En CANARITECH cumplimos con un estándar internacional ético y de calidad científica para diseñar, conducir, registrar y reportar los estudios conducidos por los investigadores asignados a los protocolos.

Los derechos, la seguridad y el bienestar de los sujetos de un estudio están protegidos acorde a los principios que tienen su origen en la Declaración de Helsinki¹ y de que los datos clínicos del estudio son creíbles.

¹ En CANARITECH cumplimos y exigimos el cumplimiento de la Declaración de Helsinki en su versión de 2013 expedida por la Asociación Médica Mundial y la Declaración de Taipei sobre las consideraciones éticas sobre las bases de datos de salud y los biobancos. 

¿Quiénes Somos?

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Unas Palabras de

Nuestro fundador

Nuestro Equipo

Francisco Kuri Breña

Fundador

Alejandro Nicolás Aguirre Oviedo

Carlos Díaz Tufinio

Diplomados

Próximamente

¿Cómo podemos colaborar?

Nuestro personal de investigación incluye coordinadores de estudio, asistentes, enfermeras y reclutadores, recibe capacitación regular sobre el cumplimiento normativo de las disposiciones expedidas por la Cofepris.

Háblanos de tu Proyecto

Si tienes alguna pregunta o necesitas más información, no dudes en contactarnos. Estamos aquí para ayudarte en cada paso.

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