Nos dedicamos a desarrollar ensayos clínicos

¿Cómo trabajamos?

Gestionamos Registros ante:
¿Cómo nos organizamos?

Consejo Administración
En cumplimiento a las prácticas internacionales de gobierno corporativo aseguramos una debida transparencia y rendición de cuentas para los accionistas de la sociedad, los patrocinadores y el público en general.
Oficina Atención a Sponsors
Con el fin de poder ofrecer un servicio de mayor calidad contamos con un sistema de gestión directo con los patrocinadores en las necesidades de los patrocinadores (sponsors).

Debido a que la regulación de los estudios clínicos, las patentes y los registros sanitarios es compleja; desarrollamos un área especializada para atenderte con tus dudas sobre estos temas y cualquier otro relacionado con nuestra actividad.

¿Cómo investigamos el Cannabis?

CANARITECH CRO
Especializado en protocolos de investigación en medicina cannábica
Evaluación Clínica
— Hacemos las preguntas correctas
Juntos podemos formular las preguntas correctas que deben responderse para alcanzar nuevos horizontes en la investigación en materia de medicina cannabica. Una buena evaluación de la información existente en la literatura nos sirve para aclarar los huecos de la investigación actual. Con esto podemos obtener avances y así comenzar el proceso para patentes, estudios clínicos y posibles registros sanitarios.
Estrategia Clínica
— Desarrollamos una estrategia detallada
Las preguntas que se originan en la evaluación clínica nos sirven para tener una estrategia más detallada. Por lo que tenemos la capacidad de seleccionar investigadores, la formulación de criterios de valoración y la justificación estadística. Esta fase del desarrollo de la estrategia incluye el alcance y la toma de decisiones.
Planeación del Proyecto
— Desarrollamos la documentación necesaria
Sobre la base de una estrategia clínica bien desarrollada podemos iniciar la parte operativa. En esta etapa nos encargamos de la creación de los documentos esenciales, la asignación de recursos y la selección de socios.
Los documentos esenciales incluyen; un protocolo de estudio (CIP), formulario de consentimiento informado (ICF), formularios de notificación de casos (CRF).
En CANARITECH desarrollaremos toda la documentación necesaria para aprobar los protocolos de investigación ante la autoridad competente.
Conducción del Estudio
— Desarrollamos las fases clínicas
En esta fase desarrollaremos las fases clínicas. Una de nuestras ventajas es que tenemos la capacidad de administrar el progreso del estudio en cumplimiento con la normativa expedida por la Cofepris y la FDA.
Información Clínica
— Obtenemos el Informe de Investigación Clínica (CIR)
En CANARITECH contamos con administradores de datos y profesionales en estadística que analizarán los puntos de datos clínicos recopilados y proporcionarán los resultados. Al final obtendremos un informe de investigación clínica (CIR) que servirá de base para sus actividades futuras.

¿Cuáles son nuestros principios?

Cumplimiento Normativo
CANARITECH está comprometido con un estricto cumplimiento de toda la normativa nacional e internacional. Por lo que cuenta con protocolos y procesos estrictos para cumplir con la Buena Práctica Clínica (BPC).
Debido a que en el desarrollo de nuestros protocolos de investigación se involucra la participación de seres humanos, En CANARITECH cumplimos con un estándar internacional ético y de calidad científica para diseñar, conducir, registrar y reportar los estudios conducidos por los investigadores asignados a los protocolos.
Los derechos, la seguridad y el bienestar de los sujetos de un estudio están protegidos acorde a los principios que tienen su origen en la Declaración de Helsinki¹ y de que los datos clínicos del estudio son creíbles.
¹ En CANARITECH cumplimos y exigimos el cumplimiento de la Declaración de Helsinki en su versión de 2013 expedida por la Asociación Médica Mundial y la Declaración de Taipei sobre las consideraciones éticas sobre las bases de datos de salud y los biobancos.
¿Quiénes Somos?

Unas Palabras de
Nuestro fundador
Nuestro Equipo

Francisco Kuri Breña
Fundador

Alejandro Nicolás Aguirre Oviedo

Carlos Díaz Tufinio
Diplomados

Próximamente
¿Cómo podemos colaborar?

Nuestro personal de investigación incluye coordinadores de estudio, asistentes, enfermeras y reclutadores, recibe capacitación regular sobre el cumplimiento normativo de las disposiciones expedidas por la Cofepris.
Háblanos de tu Proyecto
Si tienes alguna pregunta o necesitas más información, no dudes en contactarnos. Estamos aquí para ayudarte en cada paso.